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【设备】CGSB2024-0047制片染色一体机(二次公告)
  • 发布时间:2024-05-08
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数量:1套                                                              

参数:

1.制片技术原理:沉降式技术。制片过程中利用细胞自身重力,在没有外力的作用下细胞自然沉降与玻片相粘附。病变细胞核浆比增大,沉降速度快,可被优先捕获,提高检测阳性率。

2.阅片效率:制成的薄片诊断面积为直径≥13mm的圆,可根据需要调整面积内细胞数量。

3.采用≥10.1寸彩色触摸屏监控,无需外置电脑,节约空间。

4.制片通量:1-32片/批。

5.▲制片效率:≤36分钟/32片。

6.▲设备采用双转盘模块化设计:两个实验模块可独立工作也可同时工作,以实现不同实验参数同时运行和循环上机,满足客户不同样本参数同时上机运行的需求,并提升工作效率。

7.▲通过转盘快速旋转产生离心力的方式将制片染色仓中的废液排除,废液不经过泵阀及钢针,独特的排液设计可完全避免废液管路堵塞的问题。

8.采用独立滴染技术:每个标本的制片染色都在独立的制片染色仓中进行,染液一次性使用,避免标本间交叉污染。染液一次性使用,染色效果稳定,无批间差。

9.▲设备内置≥6个常用实验程序,程序参数可自定义编辑并保存。

10.▲设备稳定:使用一次性吸嘴滴加染液,染液不经过管道,无需排空动作,染液消耗量<250ul/片,既可避免管道堵塞现象,也大量减少废液排放,日常维护简便。

11.▲自动制片染色一体化:制片染色全过程通过触摸屏监控,采用图形化引导界面,可实时显示当前实验运行步骤及进度,程序可设置分步运行,能根据需要选择制片染色/仅制片/仅染色/仅离心功能。

12.维护简便:设备具有管路自动清洗功能,节省日常维护的时间;

13.▲智能化设计:具备吸嘴检测、试剂余量检测、废液上限检测等报警提示功能,有效防止人为错误。

14.▲具有预约运行功能,以便充分利用时间;

15.中文的报告系统,具备多机联网功能

16.基因测序仪:

16.1▲证书:具有NMPA认证(属于国械注准),在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)进行测序,以检测基因序列,这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性

16.2可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用

16.3测序仪控制软件:可实现中英文双语控制系统切换;

16.4通量:单次运行可产出≥150G碱基的序列信息

16.5序列数目:单张芯片单次运行可产出≥500M有效信号点

16.6平台:配置两种规格芯片,满足不同业务需求。高通量芯片(FCL)能满足≥500M 有效信号点,中通量芯片(FCS)能满足≥100M 有效信号点

16.7样本标签序列≥9个碱基(bp),可提高样本识别的精确度

16.8▲仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行,可支持高海拔、低气压环境中也能开展检测服务项目

16.9▲可拓展检测应用,可提供与此平台适配的生育、肿瘤、感染相关的不同临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥5种,需提供三类医疗器械注册证

17.液相色谱串联质谱检测系统:

17.1▲用于人体样本中内源性和外源性物质进行定性或定量检测(需提供产品的二类医疗器械许可证书予以佐证)

17.2▲流速范围:0.001ml/min-10.000ml/min,递增率0.001ml/min(须提供最大流速下的工作软件截图予以佐证)

17.4最大操作压力:大于10000psi

17.5进样量范围:1uL–100 uL,可扩展

17.6▲离子源具有辅助加热雾化气设计,辅助加热气温度可达700℃,且可根据化合物特点进行加热气温度优化。(投标文件中提供操作软件截图证明文件)

17.7▲离子源接口采用锥孔结构,无毛细管或其它任何管路传输设计。(投标文件中提供产品结构图证明文件或官方彩页文件)

17.8▲碰撞室:≥90°弯曲结构高压碰撞室。(投标文件中提供产品结构图证明文件或官方彩页或说明书或验收报告)

17.9▲气源供应:采用氮气发生器提供雾化气和碰撞气,无需额外使用氩气,增加用气成本

17.10▲提供配套脂溶水溶维生素、1,25-双羟维D、原醛、儿茶酚胺试剂盒,以满足临床学科建设的要求

18.配置清单:

制片染色一体机1台

其他配套:

(1)自动样本转移机1台

(2)真空废液装置1套

(3)低速离心机1台

(4)漩涡振荡器1个

(5)液基振荡器1个

(6)耐高温塑料染色架2个

(7)塑料染色盒2个

(8)塑料试管架1个

(9)塑料系瓶2个

(10)报告系统软件1套;

基因测序仪1台;

液相色谱串联质谱检测系统1套。

备注:

1. 请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工(地址:汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院行政楼2楼206装备科;联系电话0660-3863370),在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍(文件命名方式:项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话),发至邮箱:sszxyyzbk@126.com

(1)厂家三证及经销公司三证、代理授权书(如非生产厂家直销);

(2)法定代表人证明书及法定代表人授权委托书;

(3)产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数(需用▲标准重点技术参数)、产品彩页;

(4)产品售后服务方案(含质保期、送货期、维修方案);

(5)推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

(6)价格佐证资料(提供2020年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件),因涉及到设备配置不同,价格佐证资料以合同复印件为优先,如提供发票或中标通知书复印件,需同时附该设备的配置清单;

(7)提供同型号产品在广东省内主要用户名单(广东三甲排在前)。

2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。

3. 特别备注:请供应商下载《设备信息表》并按要求填好,盖公司公章,与响应资料一并提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

5.第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。

附件:设备信息表.docx

附件:响应文件参考格式.docx

截止日期:2024.5.15

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